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受试者入组资格审核＆方案偏离或违背的医学审核
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知情同意书的核查要点
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关于医学策略
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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临床研究总结报告的一般经验
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AE&SAE处理
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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肿瘤临床研究的监查要点
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医学编码教学
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临床药理学和定量药理学在I期研究中的作用
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化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验安全性数据的分析报告
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临床试验中不良事件的统计分析方法与考量
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临床药理学与新药研发
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临床试验中不良事件判断与思考
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临床试验数据核查关注点及常见问题分析
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FIH首次人体剂量的确定与考量
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创新药IND申请：注册策略考虑及常见问题分享
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创新药临床药理学研究
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抗肿瘤药I期临床研究中的医学监查
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特应性皮炎治疗药物临床开发医学策略考虑和关键点
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各类型临床研究设计的基本原则与套路
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《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》解读
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非劣效设计临床试验的统计学考虑
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药物是否需要BE或验证性临床的判定原则
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药物临床试验方案设计
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方案违背对试验与受试者的影响
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肿瘤临床研发中生存数据与删失处理
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暴露效应关系研究与剂量选择
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临床试验不良事件解读
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性欲是怎么产生的？ 3D演示。。
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核药热点产品和适应症的开发现状
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临床试验中一些统计学基本概念
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医学文献检索培训
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文献检索与整理
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肺癌领域ADC药物治疗的研究进展
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体外诊断试剂临床试验的统计分析与样本量计算
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安全性报告的关键要素
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改良型药品的临床评价