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减重药临床试验方案撰写与解读
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创新疫苗临床试验方案撰写与解读
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临床试验设计
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临床试验中安全性事件判断：相关性判断
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医疗器械临床试验方案撰写及常见问题
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新规下医疗器械临床试验的伦理审查
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受试者入组资格审核＆方案偏离或违背的医学审核
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AI医疗器械的临床应用及临床试验
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临床试验不良事件解读
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临床试验的统计学考虑及样本量确定
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临床试验方案设计的关键要素
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临床试验设计基础知识介绍
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中美欧申报的方案设计要点及经验分享
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境外上市境内未上市品种临床试验豁免申请撰写策略及案例分析
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临床试验安全性数据的分析报告
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《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》解读
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药物临床试验盲法指导原则
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生物药剂学、药动学角度考虑创新药临床试验方案设计策略
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细胞与基因治疗临床试验设计
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文献综述在临床试验方案设计中的重要性
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化学仿制药CTD模块2.5和2.7的撰写
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临床试验阴性结果解读
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研究者手册在药物临床阶段的重要作用和撰写考量
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肿瘤临床证验常见问题分享
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改良型吸入药物研发策略及案例分析
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撰写医疗器械临床试验总结报告的要点及技巧
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方案违背对试验与受试者的影响
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临床试验中药物随机和受试者随机案例分享
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临床研究方案和方案修订的撰写
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如何设计细胞治疗临床研究方案
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临床试验样本量估计
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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境外临床数据境内使用的考量要点
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临床药理学与新药研发
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神经调控在神经系统疾病的临床进展
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非临床试验研究中如何准确的判断NOAEL
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II期临床试验设计（下）
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研究者视角下的临床试验设计
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中医临床研究方案设计
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血液肿瘤临床试验设计和终点指标选择
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Keynote 522临床研究结果及启示